據SFDA網站訊 2009年以來，福建省食品藥品監(jiān)督管理局圍繞實施國家基本藥物制度，結合職能，積極為省政府深化醫(yī)改工作建言獻策，認真履行好食品藥品監(jiān)管部門的職責，把做好醫(yī)改工作作為落實“民生”大事來抓，得到了省政府領導的充分肯定。

　　一是制定本系統(tǒng)三年醫(yī)改工作計劃。根據中央、國務院的意見及省醫(yī)改領導小組的部署，按照省局黨組要求，制定了2009～2011年醫(yī)改重點工作方案，并就完善國家基本藥物生產供應保障體系、促進藥品生產流通體制改革等9個方面提出具體意見，為全省食品藥品監(jiān)管系統(tǒng)推進醫(yī)改工作打下了良好基礎。

　　二是制定實施藥品集中采購“三個管理辦法”。根據省政府辦轉發(fā)省衛(wèi)生廳、省政府糾風辦等八部門《關于進一步規(guī)范醫(yī)療機構藥品集中采購工作實施意見的通知》精神，按照“統(tǒng)一采購、統(tǒng)一配送、統(tǒng)一定價”的要求，經過半年來的多方調研，反復征求意見，多次修改，制定出福建省藥品集中采購《生產企業(yè)投標資質認定及管理辦法》、《配送企業(yè)資質認定及管理辦法》、《藥品配送監(jiān)督管理辦法》等“三個管理辦法”，分別對投標主體資質認定、配送企業(yè)的資質認定、配送情況監(jiān)督等三方面工作做出明確的規(guī)定，并將這“三個管理辦法”及時在網上公布。目前，已啟動對配送主體的資質認定工作，全省藥品批發(fā)企業(yè)已陸續(xù)開始申報。

　　三是開展完善基本藥物供應保障體系課題調研。實施基本藥物制度，完善基本藥物供應保障體系工作，開展對藥品生產、經營企業(yè)和醫(yī)療機構的調查研究。通過調研，初擬了2010年～2012年基本藥物供應保障體系建設的目標任務，以及加強基本藥物質量監(jiān)管的具體措施，為探索建立加強基本藥物監(jiān)管的長效機制奠定了基礎。