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超萬份藥品不良反應(yīng)報告:藥企上報僅占0.8%

  發(fā)生不良反應(yīng)的男女比例   女性占47.87%   男性占52.http://finance.sina.com.cn/consume/puguangtai/20120820/13%  發(fā)生不良反應(yīng)的男女比例   女性占47.87%   男性占52.http://finance.sina.com.cn/consume/puguangtai/20120820/13% 不良反應(yīng)報告渠道 經(jīng)營企業(yè)占28.2% 藥品生產(chǎn)企業(yè)占0.8% 醫(yī)療機構(gòu)占7http://finance.sina.com.cn/consume/puguangtai/20120820/1.0%  制圖 扈森不良反應(yīng)報告渠道 經(jīng)營企業(yè)占28.2% 藥品生產(chǎn)企業(yè)占0.8% 醫(yī)療機構(gòu)占7http://finance.sina.com.cn/consume/puguangtai/20120820/1.0%  制圖 扈森

  □記者 李曉敏  閱讀提示

  20http://finance.sina.com.cn/consume/puguangtai/20120820/1http://finance.sina.com.cn/consume/puguangtai/20120820/1年,鄭州市藥監(jiān)局共接到藥品不良反應(yīng)報告http://finance.sina.com.cn/consume/puguangtai/20120820/10530份,其中,醫(yī)療機構(gòu)仍是上報主體,上報747http://finance.sina.com.cn/consume/puguangtai/20120820/1份,占7http://finance.sina.com.cn/consume/puguangtai/20120820/1%,而藥品生產(chǎn)企業(yè)上報僅僅87份,占0.8%。這是鄭州市藥監(jiān)局不良反應(yīng)中心近期公布的結(jié)果。

  藥品不良反應(yīng)信息監(jiān)測,本該是“主角”的藥品生產(chǎn)企業(yè),為何成了“配角”?

  數(shù)字

  鄭州市去年報告藥品不良反應(yīng)http://finance.sina.com.cn/consume/puguangtai/20120820/10530例

  昨天,記者從鄭州市藥監(jiān)局不良反應(yīng)中心了解到,20http://finance.sina.com.cn/consume/puguangtai/20120820/1http://finance.sina.com.cn/consume/puguangtai/20120820/1年,鄭州市共收到藥品不良反應(yīng)報告數(shù)量http://finance.sina.com.cn/consume/puguangtai/20120820/10530份;其中嚴(yán)重不良反應(yīng)報告數(shù)量http://finance.sina.com.cn/consume/puguangtai/20120820/167份,一般不良反應(yīng)http://finance.sina.com.cn/consume/puguangtai/20120820/10363份。

  在這些不良反應(yīng)中,男性要稍微多于女性。數(shù)字顯示,男性5489例,占52.http://finance.sina.com.cn/consume/puguangtai/20120820/13%,女性504http://finance.sina.com.cn/consume/puguangtai/20120820/1例,占47.87%。

  而不良反應(yīng)報告比較集中的藥品品種則為左氧氟沙星、阿奇霉素、頭孢曲松。

  問題

  不良反應(yīng)報告中企業(yè)上報比例僅占0.8%

  根據(jù)國家相關(guān)法規(guī),不良反應(yīng)信息上報主體有3個:藥品生產(chǎn)企業(yè)、各級醫(yī)療機構(gòu)以及藥品經(jīng)營企業(yè)。

  但令人遺憾的是,原本是不良反應(yīng)上報主角的企業(yè)卻成了“配角”。

  統(tǒng)計數(shù)字顯示,鄭州市這http://finance.sina.com.cn/consume/puguangtai/20120820/10530份報告中,來自醫(yī)療機構(gòu)的有747http://finance.sina.com.cn/consume/puguangtai/20120820/1份,占7http://finance.sina.com.cn/consume/puguangtai/20120820/1.0%,來自經(jīng)營企業(yè)的有2972份,占28.2%,而來自藥品生產(chǎn)企業(yè)的僅有87份,占0.8%。

  無獨有偶,根據(jù)國家藥監(jiān)局今年5月3http://finance.sina.com.cn/consume/puguangtai/20120820/1日發(fā)布的《20http://finance.sina.com.cn/consume/puguangtai/20120820/1http://finance.sina.com.cn/consume/puguangtai/20120820/1年國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測年度報告》,報告顯示,20http://finance.sina.com.cn/consume/puguangtai/20120820/1http://finance.sina.com.cn/consume/puguangtai/20120820/1年,我國藥品不良反應(yīng)報告中來自醫(yī)療機構(gòu)的占83.http://finance.sina.com.cn/consume/puguangtai/20120820/1%,來自藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)的占http://finance.sina.com.cn/consume/puguangtai/20120820/13.7%,來自個人的報告占3.2%。報告認(rèn)為“醫(yī)療機構(gòu)作為不良反應(yīng)報告主體的格局依然不變”,藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)的報告比例“仍顯不足”。

  原因

  生產(chǎn)企業(yè)“家丑不外揚”,法律處罰額度低

  藥品企業(yè)為何不愿意主動上報不良反應(yīng)信息?

  “有些企業(yè)認(rèn)為報告藥品不良反應(yīng)會影響藥品銷售,因此抱著‘家丑不可外揚’的心理進行瞞報!编嵵荽髮W(xué)法學(xué)院教師潘永建認(rèn)為,由于藥品的特殊性以及制藥企業(yè)和普通消費者之間極大的信息不對稱,企業(yè)在決策時往往會傾向有利于經(jīng)濟利益的決定。

  除此以外,潘永建認(rèn)為,我國法律、法規(guī)不太健全,處罰力度不夠也是一個重要原因。

  據(jù)了解,2004年頒布實施的《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》是我國首部藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理的行政法規(guī),根據(jù)該辦法,我國對企業(yè)未按要求及時上報不良反應(yīng)信息的,給予http://finance.sina.com.cn/consume/puguangtai/20120820/1000元以上3萬元以下罰款。

  20http://finance.sina.com.cn/consume/puguangtai/20120820/1http://finance.sina.com.cn/consume/puguangtai/20120820/1年7月開始,這個《辦法》進行了修訂,新修訂的《辦法》對生產(chǎn)企業(yè)主動開展監(jiān)測工作提出更明確和更高的要求,處罰額度提高,但也只有5000元以上3萬元以下。

  而英國規(guī)定可處以罰金和最高2年監(jiān)禁,其中罰金無數(shù)額限制。日本規(guī)定對違規(guī)企業(yè)可處以罰金30萬日元并從NHI藥品目錄中刪除直至撤銷產(chǎn)品許可證。美國采取警告信、禁令、傳訊、起訴等多種方式。

  建議

  營造企業(yè)主動上報積極性

  加大處罰力度

  藥品不良反應(yīng),是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)。

  潘永建認(rèn)為,由于缺乏相關(guān)的專業(yè)知識,一些公眾常將藥品不良反應(yīng)誤認(rèn)為是由藥品的質(zhì)量問題引起的。這種認(rèn)識就導(dǎo)致公眾排斥藥品不良反應(yīng)通報品種,于是不敢使用該品種,甚至不敢使用同類產(chǎn)品。而這在一定程度上也會影響制藥企業(yè)藥品不良反應(yīng)上報的積極性,因此,他建議公眾也應(yīng)科學(xué)認(rèn)識藥品不良反應(yīng)。

  同時,他還認(rèn)為,違法成本低,沒有風(fēng)險,也是制藥企業(yè)不報告藥品不良反應(yīng)的一大原因,他建議,國家應(yīng)該像國外一些發(fā)達國家那樣,加大處罰力度。

  據(jù)媒體報道,近年來,國際制藥巨頭因藥品安全問題遭受重罰者不在少數(shù),葛蘭素史克曾被罰30億美元,輝瑞也被罰過23億美元,而今年6月,強生就因隱瞞藥物風(fēng)險被罰22億美元。

  借鑒

  建立“藥品不良反應(yīng)強制保險制度”

  藥品不良反應(yīng)監(jiān)測體系是國際上通用的一種體系,我國于http://finance.sina.com.cn/consume/puguangtai/20120820/1989年成立國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心,負(fù)責(zé)收集和管理ADR信息,鄭州市的不良反應(yīng)監(jiān)測中心成立于2004年。

  在國際醫(yī)藥界,完善的不良反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng)通常被看作預(yù)防用藥事故、推進新藥研發(fā)以及提升用藥安全的有效措施。

  那么,國外企業(yè)在規(guī)避藥品不良反應(yīng)風(fēng)險這一領(lǐng)域有何值得借鑒的做法?

  鄭州市法律援助中心的徐蘇說,建立“藥品不良反應(yīng)強制保險制度”是一個值得探索的辦法。

  據(jù)《中國醫(yī)藥報》報道,早在2008年,有關(guān)藥品不良反應(yīng)的險種已經(jīng)在一些保險公司低調(diào)上市,但一直沒有大規(guī)模推廣。而在美國、瑞典等國家,這種方式早已存在。企業(yè)可以通過兩種方式購買藥品保險:一是單一制藥企業(yè)購買藥品保險,保險費由企業(yè)自行承擔(dān);二是幾大制藥企業(yè)聯(lián)合購買集團保險,保費共攤、風(fēng)險共擔(dān)。這樣,就能在一定程度上卸下企業(yè)的“包袱”。

  不過,國內(nèi)藥企對這種保險的接受需要一個過程,要想制度化,更不是一朝一夕能實現(xiàn)的。“如果藥品不良反應(yīng)險能夠像車險那樣實行強制性購買的話,那將是最理想的結(jié)果。”徐蘇說。

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