國際在線專稿：據(jù)BBC5月16日報道，美國血液制品顧問委員會(Blood Products Advisory Committee)專家小組日前通過投票決議，一致認(rèn)定美國某醫(yī)藥公司生產(chǎn)的艾滋病病毒快速檢驗測試產(chǎn)品屬安全有效，建議美國食品和藥物監(jiān)督管理局(FDA)通過該產(chǎn)品，后者將于今年晚些時候決定是否批準(zhǔn)這一產(chǎn)品的生產(chǎn)。盡管執(zhí)行專家小組的推薦不具行政效力，美國食品和藥物監(jiān)督管理局通常都采取其建議。

　　據(jù)生產(chǎn)廠家介紹，這種檢測產(chǎn)品允許個人在家中自行測驗是否感染艾滋病病毒，一次耗時20分鐘，其檢測陽性結(jié)果的準(zhǔn)確率達(dá)93%，陰性結(jié)果的準(zhǔn)確率則高達(dá)99.8%。

　　血液制品顧問委員會以17：0的贊成與反對比例通過這項產(chǎn)品，稱其有助于幫助感染艾滋病病毒的人們及早接受治療和相關(guān)社會援助。同時，專家小組敦促生產(chǎn)這種產(chǎn)品的公司在其產(chǎn)品包裝上嚴(yán)正聲明其檢測陰性結(jié)果存在的錯誤率。

　　美國有將近120萬人感染艾滋病毒，每年新增5萬新受感染人群。(蘇然)